난임 검사
차 여성의학연구소 — 여성·남성 난임 원인 정밀 검사 + 게놈 위험 연동
의료 면책 — 강남차병원·공개 자료를 정리한 교육용 안내입니다. 검사 시행·시기·해석은 산부인과·유전 전문의와 상담해 결정하세요. 일부 시기는 일반 임상 기준이며 병원별로 다를 수 있습니다.
난임이란
Definition
피임 없이 정상적 부부관계에도 1년 이내 임신이 되지 않는 경우를 난임으로 봅니다(여성 35세 이상은 6개월 기준). 원인은 여성·남성·양측·원인불명으로 다양해, 양쪽 모두의 검사가 필요합니다.
여성 검사 (생리주기별)
Female| 검사 | 시기 | 목적 |
|---|---|---|
| 호르몬 검사 | 생리 2–4일째 | 임신 관여 호르몬(FSH/LH/E2 등) 평가 |
| 질식 자궁초음파 | 생리 3일째 | 자궁·난소 상태 + AMH 난소예비능 |
| 자궁난관조영술(HSG) | 월경 후 2일~배란 3–4일 전 | 자궁강 상태 + 난관 개통 여부 |
| 배란 초음파 | 월경 11–12일째~배란 확인 | 난포 성장·배란 유무 |
| 자궁경관 점액 검사 | 배란기 | 자궁 입구 점액 상태 |
| 성교 후 검사 | 배란기 | 정자의 자궁경관 침투 여부 |
남성 검사
Male정액검사
2–3일 금욕 후 시행. 정자의 양·개수·운동성·형태를 평가하는 핵심 검사.
호르몬 검사
테스토스테론·FSH/LH 등 — 정자 생성 관련 내분비 평가.
음낭 초음파
정계정맥류 등 구조적 원인 확인.
내 게놈 기반 가임력 신호
Genome가임력 점수 (게놈 기반)
59.9 / 100
보통
난소 예비능 (proxy)
낮음 (조기 평가 권장)
AMH 검사로 확인 권장
정자 질 (proxy)
양호
정액검사로 확인 권장
배우자 적합도
79.93
SAMPLE_EUROPEAN_001
권장 가임력 평가
AMH 혈액 검사 (여성)20-30대
난소 예비 평가
정자 분석 (남성)결혼 전
spermatogenesis + 운동성
FSH/LH/Estradiol panel즉시
난소 기능 정밀 평가
난소 초음파6개월 내
PCOS 또는 조기 폐경 평가
가임력 전체 SNP 패널 (12)
Full Panel패널 유전자/SNP
12
screened markers
내 게놈 검출
2
genotyped
위험/보인자 신호
2
flagged
동형(고위험)
1
homozygous
female1 신호 / 8 SNP
검출 1/8
male1 신호 / 4 SNP
검출 1/4
| 유전자 | 질환/효과 | rsID | 위험 | 내 유전형 | 상태 | 한국인 vs 유럽 빈도 | OR | 근거 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AMH | AMH — 난소 예비 | rs2070704 | A | — | 미검출 | ×1.3 | 근거 B | |
| CYP19A1 | CYP19A1 — estrogen synthesis | rs10046 | C | — | 미검출 | ×1.3 | 근거 B | |
| FMR1 | FMR1 — premature ovarian failure | rs5934505 | C | — | 미검출 | ×2.5 | 근거 A | |
| FSHR | FSHR Asn680Ser — 난소 반응 | rs6166 | G | — | 미검출 | ×1.4 | 근거 A | |
| INHA | INHA — 난포 발달 | rs10780587 | C | — | 미검출 | ×1.2 | 근거 B | |
| ITLN1 | ITLN1 — PCOS risk | rs2274907 | A | — | 미검출 | ×1.2 | 근거 C | |
| LHCGR | LHCGR — LH receptor | rs10835636 | A | — | 미검출 | ×1.3 | 근거 B | |
| MTHFR | MTHFR A1298C — 난자 quality | rs1801131 | C | AC | 위험대립 보유 | ×1.3 | 근거 B | |
| AR_fert | AR CAG — sperm motility | rs5912173 | C | — | 미검출 | ×1.3 | 근거 B | |
| AZF | AZF region — sperm count | rs3742130 | A | — | 미검출 | ×1.4 | 근거 B | |
| CFTR | CFTR — CBAVD (vas deferens 결손) | rs1129038 | C | CC | 고위험(동형) | ×2.0 | 근거 A | |
| KAL1 | KAL1 — Kallmann syndrome carrier | rs2289046 | A | — | 미검출 | ×1.3 | 근거 B |
KOR=한국인, EUR=유럽 위험대립유전자 빈도 · OR=odds ratio(연구 추정) · 근거등급 A(강)~D(약). 모두 연구용 참고치이며 진단이 아닙니다.
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