의료 면책 — 강남차병원·공개 자료를 정리한 교육용 안내입니다. 검사 시행·시기·해석은 산부인과·유전 전문의와 상담해 결정하세요. 일부 시기는 일반 임상 기준이며 병원별로 다를 수 있습니다.

검사 항목

Tests

임신중독증 (전자간증)

혈압·소변 단백 측정으로 선별. 방치 시 산모·태아 모두 위험 — 조기 발견이 핵심입니다.

빈혈 검사

임신 중 철결핍성 빈혈 확인 → 철분 보충 판단.

간기능 검사

임산부 간기능 평가 — HELLP 증후군 등 합병증 조기 신호 확인.

혈전 위험과의 관계

Why
Factor V Leiden·Prothrombin(G20210A) 등 혈전성향 변이는 임신 중 혈전증과 일부 임신 합병증 위험과 연관됩니다. 유전 위험이 있으면 전문의와 모니터링·예방 전략을 상의하세요.

내 게놈 기반 혈전 유전위험

Genome
F5 Leiden·Prothrombin 등 혈전성향 변이를 추출합니다.
혈전 유전위험
위험 신호 없음
F5 Leiden / Prothrombin
검출 위험 변이
위험 신호 4건
prenatal SNP panel
검사 SNP 수
위험 신호 8건
tested SNPs
해당 카테고리에서 검출된 위험 변이가 없습니다 (패널 범위 내).

산전 위험 전체 SNP 패널 (15)

Full Panel
패널 유전자/SNP
15
screened markers
내 게놈 검출
8
genotyped
위험/보인자 신호
4
flagged
동형(고위험)
0
homozygous
유전자질환/효과rsID위험내 유전형상태한국인 vs 유럽 빈도OR근거
ABCG2ABCG2 — folate 흡수rs2231142T미검출
KOR0.30EUR0.08
×1.3근거 B
BRCA1BRCA1 — 모성 cancer (보호자 게놈)rs1799945CCG위험대립 보유
KOR0.01EUR0.01
×2.5근거 A
BRCA2BRCA2rs28897696A미검출
KOR0.01EUR0.01
×2.5근거 A
chr21Chr 21 indicator (참고용 only)rs_pre_DS21_1A미검출
KOR0.30EUR0.35
×1.2근거 C
F2Prothrombin G20210A — 임신 중 혈전증rs1799963AGG정상
KOR0.00EUR0.02
×3.5근거 A
F5F5 Leiden — 유산/혈전rs6025TCC정상
KOR0.00EUR0.03
×7.0근거 A
G6PC2G6PC2 — 공복 혈당 (임신)rs560887C미검출
KOR0.45EUR0.30
×1.3근거 B
MTHFRMTHFR A1298C — folate 추가 영향rs1801131CAC위험대립 보유
KOR0.18EUR0.30
×1.3근거 A
MTHFRMTHFR C677T — 신경관 결손 위험 (folate 보충 필수)rs1801133TCT위험대립 보유
KOR0.45EUR0.33
×1.5근거 A
MTNR1BMTNR1B — 임신성 당뇨rs10830963G미검출
KOR0.45EUR0.30
×1.4근거 A
SMN1SMN1 deletion proxy — Spinal Muscular Atrophyrs1051774A미검출
KOR0.02EUR0.02
×3.5근거 A
STAT4STAT4 — 자가면역 임신 합병증rs7574865T미검출
KOR0.25EUR0.23
×1.3근거 B
TCF7L2TCF7L2 — 임신성 당뇨rs7903146TCC정상
KOR0.03EUR0.30
×1.4근거 A
TNFTNF -308 — 조산 위험rs1800629AGG정상
KOR0.08EUR0.18
×1.4근거 B
TP53TP53 R72Prs1042522CCG위험대립 보유
KOR0.43EUR0.30
×1.3근거 B

KOR=한국인, EUR=유럽 위험대립유전자 빈도 · OR=odds ratio(연구 추정) · 근거등급 A(강)~D(약). 모두 연구용 참고치이며 진단이 아닙니다.