Carrier (보인자) — 변이 1개 보유, 본인은 정상이지만 자녀에게 전달 가능.

한국인 흔한 carrier (≥1%):
▸ G6PD (X-linked, 한국인 3% — male carrier 시 발현)
▸ alpha-thalassemia (3% Asian)
▸ SMA SMN1 (1/50)
▸ CFTR (5%)
▸ Hearing loss GJB2 (1-2%)

부부 매칭 (가족 등록 시):
▸ 부부 모두 같은 AR carrier → 자녀 25% 환자
▸ 한 명만 carrier → 자녀 0% 환자 (50% carrier)
▸ X-linked: 어머니 carrier → 아들 50% 환자

권장 시기:
▸ 결혼 전 (이상적)
▸ 임신 계획 시 (preconception)
▸ 가족력 있을 때 (특정 disorder)

⚠️ 결과 해석은 임상 유전 상담 권장. 자녀 결정 자유 — 정보 제공 목적.
검사 패널
1 disorders
Carrier 검출
1
자녀 고위험 (부부 매칭)
0

본인 Carrier 상태

질환유전자유전형상태
hemochromatosis HFE AA affected
💡 권장
  • 배우자 (또는 예비 배우자) carrier screening 권장
  • ▸ 같은 disorder 양쪽 carrier 시 자녀 25% 위험
  • ▸ Family Hub에 가족 등록 시 자동 매칭