ClinVar 임상 비교
AlphaMissense AI 예측 vs ClinVar 실제 임상 분류 — 일치/불일치 분석
ClinVar 변이 (서브셋)
319,822
우리 보유 유전자만
커버 유전자
308
병원성/가능 변이
56,770
AM과 교차 가능
154,518
단백질 변이 추출
SHANK3: AM vs ClinVar 일치도
500 변이✓ 둘 다 병원성
0
✓ 둘 다 양성
8
⚠ CV=병원성 / AM=양성
0
⚠ CV=양성 / AM=병원성
0
— AM 미적재
492
AM ↔ ClinVar 비교 가능 변이 8건 중 8건 일치 / 0건 불일치 — 일치도 100%
변이별 비교
Max 500| 변이 | ClinVar 분류 | AM 점수 | AM 분류 | 일치 | |
|---|---|---|---|---|---|
| C599* | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1564Y | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1747Y | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1059* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1303* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1466* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1660* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1663* | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| E777* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| E884* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1771S | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| G325C | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| I1769R | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| K1254* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| K168R | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| K1696* | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| K192* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| L1785P | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| N355K | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| P216A | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q1032* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q1279* | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q1364* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q1543* | Pathogenic/Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q1578* | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q1737* | Pathogenic/Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q331H | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Q446* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R1190* | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| R1192* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R1378* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R166* | Pathogenic/Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R1703S | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R1733* | Pathogenic/Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R1761S | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R432* | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| R611W | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R624P | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R767H | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| R992* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| S1637* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| V419L | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| W1243* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| W1549* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| W1743R | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| W1751* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| W1751R | Likely pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Y1636* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Y1636* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Y923* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Y946* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| Y957* | Pathogenic | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1007T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1011V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1018P | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1043D | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1045S | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1076T | Uncertain significance | 0.111 | benign | 해석 → | |
| A1114D | Uncertain significance | 1.000 | pathogenic | 해석 → | |
| A1117E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1117T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A117V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1186V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1189V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1193T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1198P | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1248T | Benign/Likely benign | 0.070 | benign | ✓ | 해석 → |
| A1302S | Uncertain significance | 0.129 | benign | 해석 → | |
| A1313V | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1315P | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1320V | Benign/Likely benign | 0.132 | benign | ✓ | 해석 → |
| A1331S | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1339T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1363V | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| A139T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1423G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1475P | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1475V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1527P | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1530V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1607E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1607P | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1634V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1667S | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1669V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1728T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A1799G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A24S | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| A261T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A299T | Uncertain significance | 0.181 | benign | 해석 → | |
| A332T | Uncertain significance | 0.983 | pathogenic | 해석 → | |
| A356T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A382S | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A401T | Benign/Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| A462T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A504V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A529E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A532T | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| A748T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A796T | Benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| A806T | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| A808T | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| A813T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A827T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A895T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A901T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A912P | Uncertain significance | 0.084 | benign | 해석 → | |
| A922G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A922V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A940E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A940G | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| A942T | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A950G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A950V | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| A964G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| A964V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| C226Y | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1003A | Uncertain significance | 0.096 | benign | 해석 → | |
| D1078A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1078G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1118A | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1118H | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1142A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1212E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1265N | Uncertain significance | 0.092 | benign | 해석 → | |
| D1340H | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1340V | Benign/Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1369H | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1429G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D144G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1564G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D1747A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D196E | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D279E | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D314N | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D451N | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D491E | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D491N | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D598E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D598G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D598H | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D609E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D609E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D632N | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D746N | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D790N | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| D880G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D906G | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| D906N | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1111Q | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1130D | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1259K | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1264Q | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1324K | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1351A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E1483K | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E225A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E616Q | Uncertain significance | 0.342 | ambiguous | 해석 → | |
| E671K | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E787D | Uncertain significance | 0.214 | benign | 해석 → | |
| E884D | Uncertain significance | 0.124 | benign | 해석 → | |
| E959D | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| E991A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| F1084V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| F1236L | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| F1480L | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| F1480S | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| F346C | Uncertain significance | 0.997 | pathogenic | 해석 → | |
| F679L | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| F905V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1001S | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1066A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1066S | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1086A | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1086V | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1108R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1134E | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1215E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1229R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1293R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1300E | Likely benign | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1300V | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1301E | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1308D | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1335A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1336S | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1342R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1344C | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1346R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G137R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1400S | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1534R | Conflicting classifications of pathogeni | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1628W | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1632D | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1642S | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1664R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1668D | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1670A | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1673R | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → | |
| G1725D | Uncertain significance | — | 미적재 | 해석 → |
AM 임계: 병원성 ≥ 0.564, 양성 < 0.34 (AlphaMissense 권장 컷오프, Cheng et al. Science 2023)
📚 데이터: NCBI ClinVar variant_summary (GRCh38, 최근 다운로드) + 우리 유전자 서브셋만 추출.